Номенклатура, классификация, химические свойства аминов. Основные и кислотные свойства, реакции ацилирования и алкилирования. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой. Восстановление азотсодержащих органических соединений, перегруппировка Гофмана.
Аннотация к работе
2. Ацилирование и алкилирование аминов 2.1 Амины: номенклатура, классификация, применение 2.2 Химические свойства аминов 2.2.1 Основные и кислотные свойства 2.2.2 Реакции ацилирования 2.2.3 Реакции алкилирования 2.2.4 Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу 2.2.5 Взаимодействие аминов с азотистой кислотой 2.3 Методы получения аминов 2.3.1 Алкилирование аммиака и аминов 2.3.2 Восстановление азотсодержащих органических соединений 2.3.3 Перегруппировка Гофмана 2.4 Биологически активные амины и их производные 2.5 Акридон: получение, свойства и применение 2.6 9-аминоакридин: получение, свойства и применение Заключение Список литературы 1. Введение Амины - производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода заметены углеводородными радикалами. По числу замешенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины. Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметиламония, соответствующее ему основание - гидроксид тетраметиламмония, который представляет собой сильное основание, аналогичное щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная [10]. В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, алициклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы). Кроме того, ароматические амины имеют тривиальные названия. Примеры приведена на Рис. В своей курсовой работе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования C-ацилирование, O-ацилирование и N-ацилирование.