Характеристика физических свойств аминов. Рассмотрение особенностей электрофильного замещения в ароматических аминах. Расщепление В-углерод-углеродных связей, приводящее к стабилизированным ионам как основной процесс фрагментации алифатических аминов.
Аннотация к работе
В первичных, вторичных и третичных аминах алкильные группы могут быть как первичными, так и вторичными, и третичными. Первичные амины: CH3CH2CH2NH2; (CH3)CHNH2; (CH3)3CNH2 Вторичные амины: (CH3CH2CH2)2NH; (CH3)2CH-NH-CH2CH3; (CH3)3C-NH-CH2-CH3 Третичные амины: (CH3)3N; C6H11N(CH3)2; (CH3)3C-N(CH3)2 1.1 Номенклатура Подобно другим классам органических соединений амины имеют различную номенклатуру. Высшие гомологи алифатических аминов и ароматические амины представляют собой высококипящие жидкости или твердые вещества (табл.). Амины образуют слабые водородные связи и непрочные ассоциаты, поэтому их температуры кипения ниже, чем у спиртов и карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода, но выше, чем у альдегидов или простых эфиров.